Научный фильм

Понедельник-трудный день, предлагаю воспользоваться принципом " полезно и приятно" и посмотреть научный фильм об организме человека и завершить этот день прекрасно) хорошего вечера , не болейте)!

https://www.youtube.com/watch?v=DCGDz22xYVI

Утренний кофе

Всем доброго утра!) Неизменной традицией "доброго" утра стал ..кофе. Именно он нас спасает по утрам, не дает уснуть на учебе/работе и просто поднимает настроение, но вот специалисты не рекомендуют им злоупотреблять , потому читаем про пользу вред кофе для здоровья.

Всем хорошего,продуктивного дня)

Вред кофе для сердечной системы

   Доказано, что кофе усиливает сердечную деятельность, возбуждает сосудодвигательный центр, учащает пульс. А также повышает артериальное давление, правда кратковременно и незначительно. Таким образом, виден вред кофе для людей с артериальной гипертонией, ишемической болезнью сердца и другими заболеваниями сердечно-сосудистой системы. А также для тех, кто к этим заболеваниям предрасположен. Кстати, люди, выпивающие более 6-ти чашек кофе в день, также рискуют стать "сердечниками".

   Интересен тот факт, что вред кофе для сердечно-сосудистой системы зависит от способа приготовления кофе. Кофе, приготовленный методом заваривания, в этом смысле намного вреднее напитка из кофеварок.

   Вред кофе для мочевой системы

   Если любитель кофе страдает заболеваниями почек или других органов мочевой системы, то ему лучше отказаться от употребления этого напитка. Вред кофе в этом случае состоит в наличии у него мочегонного эффекта. Но если отказаться нет сил, то хотя бы пейте больше воды. Оптимально - стакан воды на каждую выпитую чашку кофе.

   Вред кофе для беременности

   Против научных цифр, как говорится, не попрешь. Научно доказан вред кофе для будущих мам. Если женщина во время беременности выпивает не менее 4-х чашек кофе в день, то риск прерывания беременности составляет около 33 %. Но как только беременная снижает потребление кофе до 3-х чашек, вред кофе стремительно падает. Риск смерти плода в утробе матери снижается до 3-х %. Особенно силен вред кофе на сроках беременности от 20-ти недель.

   Вред кофе для содержания микроэлементов в организме

   Точно установлено, что кофе препятствует усвоению и вымывает из организма кальций, магний, калий, натрий и некоторые другие микроэлементы. Поэтому, если вы любите кофе, обязательно принимайте витаминные комплексы или ешьте больше продуктов, богатых вышеперечисленными микроэлементами. Например, выпив чашечку кофе, съешьте 15 граммов миндаля, - это вернет баланс кальция на должный уровень.

   Вред кофе в этом смысле более затрагивает женщин, чем мужчин. Удивительно, но это научный факт. Если женщина выпивает более 4-х чашек кофе в день, то у нее очень высок риск развития остеопороза. Особенно это становится опасно после наступления менопаузы. Так что любительницам кофе следует особенно следить за своими костями и непременно принимать кальций.

   Вред кофе без кофеина

   Некоторые думают, что, употребляя кофе без кофеина, они избавляют себя от вредного воздействия. Это правда, если речь идет именно о кофеине. Но при том возникает другая опасность. Ведь чтобы избавить кофейные зерна от кофеина, их обрабатывают химическими веществами. И непонятно, что вреднее.

   Вред кофе для всего организма в целом

   И, наконец, рассмотрим вред кофе для человека в целом. Кофе вызывает зависимость. И это тоже доказанный научный факт.

   Превышая свою индивидуальную дозу, человек формирует у себя зависимость. Теперь отказаться от кофе он просто физически не может, организм реагирует сильной утомляемостью, сонливостью и даже депрессией. Но при этом со временем действие кофеина ослабляется и, чтобы достичь такого же эффекта, человеку приходится увеличивать дозу выпиваемого кофе. А к чему это приводит - читайте выше.

   А теперь о пользе кофе.

   Проводящиеся в последнее время научные исследования в один голос твердят: "Польза кофе несомненна!" Польза кофе, согласно им, так велика, что перечислить все положительные эффекты просто невозможно. Судите сами, в чем польза кофе.

   Несомненна польза кофе как средства, улучшающего психическую и физическую работоспособность. С помощью научного эксперимента даже была доказана польза кофе для усиления мыслительных способностей. Правда, это относится только к тем, кто занимается логическим мышлением.

   Польза кофе для психического здоровья человека выражается еще и в том, что он повышает устойчивость к стрессам. А также снижает риск впасть в депрессию и покончить жизнь самоубийством, причем риск снижается с увеличением количества употребляемого кофе.

   Велика польза кофе для здоровья. Всего 2 чашки кофе в день снижают опасность возникновения рака печени, поджелудочной железы, толстой и прямой кишки. А у курящих и риск возникновения рака крови. Кофе уменьшает риск заболеть болезнью Паркинсона, для этого женщинам нужно употреблять кофе в умеренных количествах, а мужчинам в больших. Кофе снижает риск заболеть такими болезнями, как гипертензия, гиперхолистеринемия, астма, мигрень, желчекаменная болезнь, цирроз печени, инфаркт, атеросклероз. 6 чашек кофе в день снижают риск появления диабета у мужчин наполовину, а у женщин на треть.

   Особенно заметна польза кофе для мужчин. Он улучшает репродуктивную функцию мужчин, повышая подвижность сперматозоидов.

   Очень известна польза кофе для тех, кто хочет сбросить лишние килограммы. Всего 1 чашка кофе позволяет заниматься в спортзале на треть интенсивнее обычного. А при диетах и занятиях спортом кофе заставляет организм использовать для получения энергии не углеводы, а только жир. Что скажете? По-моему, польза кофе очевидна! А также польза кофе для сохранения молодости и красоты заключается еще и в том, что кофе содержит антиоксиданты.

   К тому же кофе часто используют для налаживания пищеварения. Кофе помогает усваиванию пищи, для чего нужно выпить чашечку-другую после вкусного обеда. И в этом тоже польза кофе.

   Польза кофе проявилась и в медицине. Кофеин применяют в качестве терапии при заболеваниях угнетающих центральную нервную систему. Например, при отравлениях наркотиками и ядами, инфекционных заболеваниях, недостаточности сердечно-сосудистой системы, спазмах сосудов. Кофеин является одним из составляющих следующих лекарств: Аскафен, Новомигрофен, Новоцефальгин, Пирамеин, Цитрамон, Кофетамин.

   Польза кофе вызывала столько исследований, что в их процессе были развенчаны устойчивые мифы о кофе. Например, доказано, что кофе не вызывает ишемическую болезнь сердца; не вызывает рак органов, не вызывает развития уродств у плода во время беременности и многих других заболеваний.

Правильное питание

Вечер воскресенья,самое время,чтоб съесть все,что есть в холодильнике и не оставить ничего на понедельник. Поскольку наша лекция по правильному питанию выйдет только через пару недель, смотрим картинки и запоминаем . И не кушаем на ночь!) всем доброй ночи и не болеть!!

Топ-5 необычных болезней

Ловите подборку необычных болезней человека, не болейте.

1)Метгемоглобинемия – увеличение уровня гемоглобина, содержащего окисленное железо (метгемоглобин – MtHb), в эритроцитах крови. Метгемоглобин относится к так называемым дисгемоглобинам - дериватам гемоглобина, не способным транспортировать кислород. В обычных условиях в крови присутствует небольшое количество метгемоглобина - не более 1% от общего содержания Hb. При метгемоглобинемии эндогенные механизмы оказываются не способными регулировать концентрацию дисгемоглобина, в результате чего страдает кислородно-транспортная функция эритроцитов. В гематологии метгемоглобинемии подразделяются на наследственные и приобретенные. Первые из них распространены среди коренного населения Аляски, Гренландии, Якутии; частота развития приобретенных метгемоглобинемий неизвестна.

Причины метгемоглобинемии

В процессе метаболических превращений в крови здоровых людей в очень небольших количествах образуются дисгемоглобины: карбоксигемоглобин, сульфгемоглобин, метгемоглобин (0,1-1 %). Вместе с тем, в эритроцитах содержится ряд факторов, которые поддерживают долю фракции метгемоглобина на уровне, не превышающем 1,0-1,5% от общего Hb. В частности, в реакции восстановления метгемоглобина в гемоглобин участвует фермент метгемоглобин-редуктаза. В отличие от оксигемоглобина (НbО2), содержащего восстановленное железо (Fe++), в метгемоглобине содержится окисленное железо (Fe+++), не способное переносить кислород. Поэтому при метгемоглобинемии, прежде всего, страдает кислородно-транспортная функция крови, следствием которой служит тканевая гипоксия.

Наследственные формы метгемоглобинемии представлены либо ферментопатиями (врожденной низкой активностью или отсутствием фермента метгемоглобин-редуктазы), либо М-гемоглобинопатиями (синтезом аномальных белков, содержащих окисленное железо).

Повышенный уровень MtHb в крови наблюдается у недоношенных и доношенных новорожденных, что связано с низкой активностью фермента метгемоглобин-редуктазы и окислительным стрессом в родах. Однако даже при тяжелой гипоксии и желтухе новорожденных подъем MtHb не столь выражен и клинически значим, чтобы послужить причиной метгемоглобинемии. Однако при диарее, бактериальных и вирусных энтероколитах, в условиях метаболического ацидоза у детей первого года жизни может легко развиться приобретенная эндогенная метгемоглобинемия.

Симптомы

Признаки наследственной метгемоглобинемии становятся заметны в период новорожденности. На коже и видимых слизистых ребенка (в области губ, носогубного треугольника, мочек ушей, ногтевого ложа) заметен цианоз. Кроме наследственной метгемоглобинемии, у детей часто выявляются другие врожденные аномалии - изменения конфигурации черепа, недоразвитие верхних конечностей, атрезия влагалища, талассемия и пр. Нередко дети отстают в психомоторном развитии.

В зависимости от уровня фракции MtHb, выраженность проявлений врожденной и приобретенной метгемоглобинемии может значительно варьировать.

Для любых форм метгемоглобинемии характерна грифельно-серая окраска кожных покровов, однако отсутствуют характерные для сердечно-легочных заболеваний изменения ногтевых фаланг по типу «барабанных палочек». Акроцианоз усиливается при охлаждении, употреблении в пищу нитратосодержащих продуктов, при токсикозах беременности у женщин, а также приеме метгемоглобинобразующих медикаментов.

2)Существует необычная болезнь – «Проклятие Ундины». Разумеется, это неофициальное название, его не найти в медицинских справочниках. Обозначает это понятие состояние, при котором во сне у человека останавливается дыхание.

Синдром проклятия Ундины - легенда

Свои корни название болезни берет в старинной германской легенде, согласно которой русалка Ундина полюбила рыцаря по имени Лоуренс, который ответил ей взаимностью.

Русалки – бессмертны, но родив ребенка, они утрачивают способность к вечной жизни и уподобляются обычным людям. Не смотря на это, Ундина решилась выйти на возлюбленного замуж. У алтаря рыцарь торжественно произнес клятву верности, сказав, что покуда он дышит, просыпаясь утром, он будет верен ей. Спустя год у молодоженов родился сын.

Шли недели, месяцы и годы, и Ундина утрачивала свою красоту. Лоуренс стал уже не столь нежен, его интерес угасал. В один из дней Ундина застала его с другой – молодой и красивой девушкой. От обиды Ундина произнесла проклятие: дыхание, которым клялся неверный муж, будет сохраняться только во время бодрствования. Как только он уснет – его дыхание остановится, и он умрет.

Синдром проклятия Ундины - причины

Европейские ученые стали активно изучать проблему апноэ (или синдрома Ундины), и пришли к интересным выводам: у всех больных обнаружился общий дефектный ген. Интересным было и то, что деформация была не наследственной: у родителей пациентов этот ген оказался в норме.

Таким образом, мутация становилась причиной набора половых клеток. Когда ребенок рождается, его необходимо подключить к дыхательному аппарату, который остается ему необходим и во взрослом возрасте, но уже только на время сна.

3)Киберхондрия – болезнь современного поколения

В современном мире приобрела реально гигантские масштабы такая болезнь, или даже можно сказать, мнимая (придуманная людьми) болезнь, как киберхондия. Вот представьте себе ситуацию, когда у вас появились некие неполадки со здоровьем, к примеру, головная боль, тошнота, головокружение. И вы, вместо того, чтобы обратиться к врачу, начинает искать информацию о совсем непривычном состоянии в интернете.

И, что самое интересное, пытаетесь на основе этого поставить себе точный диагноз. Но, даже не это является основной проблемой киберхондрии. Главная ошибка такого самолечения заключается в том, что люди реально на основе своих догадок и домыслов начинают лечиться различными лекарствами, информацию о которых просто узнают в аптеках.

Причины развития киберхондрии именно среди современного поколения:

• самая главная причина – нехватка времени у современного человека. Легче потратить несколько часов на постановку мнимого и придуманного вами диагноза, чем сходить к высококвалифицированному специалисту и потратить целый день – таково мнение современных пользователей интернета;
• недоверие к современным специалистам. В связи с тем, что в последнее время открывается множество частных клиник, которые подчас набирают молодых и неопытных специалистов к себе на работу, а государственные медицинские учреждения из-за плохого финансирования государством, кажется, вообще перестали лечить человечество, возникает такая опасная ситуация;
• люди вынуждены сами ставить диагноз из-за повышенных случаев врачебных ошибок или излишней перестраховки врачей. Не хочется пить не нужные организму микстуры или делать лишние анализы;
• неправильная организация приема врачей. Зачатую, если в больнице большая очередь или идет пересмена врачей, люди нервничают и, не выдерживая, уходят домой;
• недостаточно средств на платную медицину, а бесплатная не всегда устраивает человека.

Казалось бы, что опасного в том, что человек будет внимательнее относиться к своему здоровью, узнает об этом больше из интернета. На первый взгляд, ничего такого.

Но, при киберхондрии выявляются следующие скрытые опасности:

• начитавшись, порой ненужной информации, человек элементарно ставит себе неправильный диагноз и начинает его усиленно лечить, не сдав при этом ни один анализ;
• иногда имеющиеся у вас симптомы являются результатом вашей мнительности и повышенной заботы о вашем здоровье, а при киберхондрии они начинают усиливаться и прогрессировать;
• если все-таки человек, страдающий киберхондрией, обратился к врачу, то, благодаря «знаниям», полученным в интернете, он начинает сомневаться в поставленном ему диагнозе, делать неправильные выводы и меняет врача. Так происходит до тех пор, пока болезнь не начинает прогрессировать усиленно.

4)Аквагенная крапивница проявляется в виде высыпаний и сильного зуда. Сыпь при аквагенной крапивнице имеет форму мелких волдырей, окруженных красными пятнами. Аллергическая реакция на воду появляется на коже в течение нескольких минут после контакта больного с водой и может исчезнуть у некоторых больных через 10-15 минут, а у других может продержаться до нескольких суток.

В некоторых случаях при проявлении аквагенной крапивницы может появиться только зуд без сыпи на коже. Кроме этого крапивница может проявляться головной болью, ожогами, раздражением слизистой глаз, расстройством желудочно-кишечного тракта. Аквагенная крапивница не провоцирует ни анафилактический шок, ни отек Квинке, не приводит к смертельным исходам.

5)Аллотриофагия (греч. allotrios - чуждый, phagein - есть, поедать, питаться)

1. поедание несъедобных веществ слабоумными пациентами, а также психопатами в состоянии аффекта. Встречаются пациенты с шизофренией, которые испытывают ничем необъяснимое и возникающее как бы само собою желание есть нечто несъедобное. В единичных случаях данное расстройство наблюдается у вполне здоровых во всех других отношениях людей. В физиологических условиях иногда возникают побуждения к поеданию некоторых несъедобных веществ, например, извести и мела беременными женщинами;
2. извращение аппетита у детей, не страдающих каким-либо другим определённым психическим расстройством . Встречается у 10-32% детей в возрасте от 1 года до 6 лет, в дальнейшем частота расстройства снижается (Каплан, Сэдок, 1994). Такие дети хотя бы в течение 1 месяца употребляют вместо пищи или наряду с пищей какие-либо несъедобные субстанции: землю, клей, штукатурку, бумагу, мел, верёвки, волосы, камни, краску, кал и мн. др. в количествах, опасных для здоровья.
   

В норме дети самостоятельно разграничивают съедобное от несъедобного в привычной для них обстановке в возрасте после 18 месяцев. К 2-2,5 года большинство таких детей уверенно идентифицируют несъедобные субстанции. У некоторых пациентов с аллотриофагией наблюдаются серьёзные вторичные расстройства, такие, как отравление, появление кишечных паразитов, анемия, дефицит цинка (при поедании клея), дефицит железа (при поедании крахмала), непроходимость кишечника и др. Природа расстройства не установлена. Предполагается, что причинами расстройства могут быть:

• ненормальные взаимоотношения ребёнка и с близкими людьми, ставшими объектами привязанности;
• специфический дефицит питания, нехватка в организме необходимых пищевых ингредиентов (витаминов, аминокислот, микроэлементов и др.) и 
• культуральные факторы, способствующие традиционному поеданию некоторых непищевых субстанций (земли, глины, крахмала или клея).
  

Употребление необычных и иногда потенциально опасных веществ (пищи для животных, мусора, туалетной воды) считается характерным видом патологии у некоторых детей с недоразвитием какого-то органа – психосоциальный дварфизм (см.). В лечении аллотриофагии используют изоляцию от психосоциальных стрессов, некоторые поведенческие методики , семейную психотерапию, положительную стимуляцию.

Немного красивых медицинских картинок)

Мотивашка на понедельник!

Всем доброго вечера!) Уже завтра понедельник, на работу,на учебу ..Нам бы еще один денек выходного..) Мотивашки для всех медиков, чтоб начать понедельник бодро и позитивно:) Хорошего вечера)

Фатальная семейная бессонница - генетическое заболевание

Доброго времени суток)Сумасшедший и динамический ритм жизни не одного из нас ознакомил с подругой-"бессонницей" на практике, но больше всех не повезло ребятам, у которых бессонница- редкое генетическое заболевание.Читаем статейку!)

Семейная фатальная бессонница (инсомния) – это очень редкое наследственно обусловленное заболевание нервной системы, одновременно относящееся к группе прионных болезней. Основным симптомом заболевания является отсутствие сна у человека, которое приводит к истощению организма. Заболевание смертельное и, на сегодняшний день, неизлечимое. 
Описания странных состояний человека, наряду с невозможностью заснуть, известны истории медицины. Таких людей считали психически больными и помещали в соответствующие инстанции, где те умирали в муках. В 1967 году вышел роман колумбийского писателя Габриэля Гарсиа Маркеса «Сто лет одиночества», в котором, в числе прочего, описано так называемое Семейная фатальная бессонница что это«поветрие бессонницы», поразившее семью. И только лишь в 70-х годах прошлого столетия одному итальянскому врачу удалось описать проявления заболевания и установить наследственный характер, проследив его в нескольких поколениях родственников своей жены. 



Причина заболевания 

В 1977 году итальянский врач Игнацио Ройтер наблюдал тетку своей жены, которая жаловалась на невозможность заснуть. Ее состояние прогрессивно ухудшалось, и через год она погибла. Через небольшой промежуток времени сестра этой женщины начинает жаловаться на подобные симптомы, а по истечении года повторяет ее участь и умирает. Покопавшись в архивах психбольницы, доктор Ройтер находит сведения о болезни дедушки умерших сестер. Выясняется, что тот страдал от аналогичных симптомов и также быстро умер. Из всего этого доктор делает вывод о наследственном характере заболевания. Но это надо было еще доказать. И вот случай представился. В 1984 году заболевает дядя жены. Течение заболевания в этот раз было тщательно задокументировано, а после смерти мозг больного скрупулезно обследован. И была найдена причина столь странного отсутствия сна: генная мутация. 


Известно, что возникшая мутация поражает одинаково оба пола, и при наличии хотя бы одного патологического гена обязательно себя проявит. Риск передачи патологического гена потомству составляет 50%. 

Всего, на сегодняшний день, на Земле описано 40 семей, страдающих семейной фатальной бессонницей. Это итальянские и итало-американские семьи. Теоретически рассматривается возможность спонтанного возникновения мутации у любого человека, но пока это не подтверждено.

Никому не болеть и всем сладких снов!)

Правильное Питание

Презентация нашего первого проекта " Правильное питание- залог крепкого здоровья", проект рассчитан на школьников 13-17 лет( не смотря на то, что данная тема актуальна , в принципе, для каждого), лекции будут читаться в школах Запорожья через 2-3 недели. Цель нашего проекта- доказать,что питаться нужно вкусно и правильно, заинтересовать подростков правильным питанием.
Всем прекрасных выходных , питайтесь правильно и будьте здоровы!)
Заходите в группу Научного сектора ЗГМУ
https://vk.com/nauchkazsmu

Hey guys!

Привет,друг! . Мы студентки  Запорожского Государственного Медицинского Университета,  1-го курса   специальности " Медицина" , члены Научного сектора Студенческого совета ЗГМУ и мы рады приветствовать тебя здесь! На нашем блоге ты сможешь просмотреть все наши лекции и научные работы и  найти множество интересных фактов. Ждем твоих отзывов и предложений. Приятного чтения.

                                                                                                       Администраторы