Топ-5 необычных болезней

Ловите подборку необычных болезней человека, не болейте.

1)Метгемоглобинемия – увеличение уровня гемоглобина, содержащего окисленное железо (метгемоглобин – MtHb), в эритроцитах крови. Метгемоглобин относится к так называемым дисгемоглобинам - дериватам гемоглобина, не способным транспортировать кислород. В обычных условиях в крови присутствует небольшое количество метгемоглобина - не более 1% от общего содержания Hb. При метгемоглобинемии эндогенные механизмы оказываются не способными регулировать концентрацию дисгемоглобина, в результате чего страдает кислородно-транспортная функция эритроцитов. В гематологии метгемоглобинемии подразделяются на наследственные и приобретенные. Первые из них распространены среди коренного населения Аляски, Гренландии, Якутии; частота развития приобретенных метгемоглобинемий неизвестна.

Причины метгемоглобинемии

В процессе метаболических превращений в крови здоровых людей в очень небольших количествах образуются дисгемоглобины: карбоксигемоглобин, сульфгемоглобин, метгемоглобин (0,1-1 %). Вместе с тем, в эритроцитах содержится ряд факторов, которые поддерживают долю фракции метгемоглобина на уровне, не превышающем 1,0-1,5% от общего Hb. В частности, в реакции восстановления метгемоглобина в гемоглобин участвует фермент метгемоглобин-редуктаза. В отличие от оксигемоглобина (НbО2), содержащего восстановленное железо (Fe++), в метгемоглобине содержится окисленное железо (Fe+++), не способное переносить кислород. Поэтому при метгемоглобинемии, прежде всего, страдает кислородно-транспортная функция крови, следствием которой служит тканевая гипоксия.

Наследственные формы метгемоглобинемии представлены либо ферментопатиями (врожденной низкой активностью или отсутствием фермента метгемоглобин-редуктазы), либо М-гемоглобинопатиями (синтезом аномальных белков, содержащих окисленное железо).

Повышенный уровень MtHb в крови наблюдается у недоношенных и доношенных новорожденных, что связано с низкой активностью фермента метгемоглобин-редуктазы и окислительным стрессом в родах. Однако даже при тяжелой гипоксии и желтухе новорожденных подъем MtHb не столь выражен и клинически значим, чтобы послужить причиной метгемоглобинемии. Однако при диарее, бактериальных и вирусных энтероколитах, в условиях метаболического ацидоза у детей первого года жизни может легко развиться приобретенная эндогенная метгемоглобинемия.

Симптомы

Признаки наследственной метгемоглобинемии становятся заметны в период новорожденности. На коже и видимых слизистых ребенка (в области губ, носогубного треугольника, мочек ушей, ногтевого ложа) заметен цианоз. Кроме наследственной метгемоглобинемии, у детей часто выявляются другие врожденные аномалии - изменения конфигурации черепа, недоразвитие верхних конечностей, атрезия влагалища, талассемия и пр. Нередко дети отстают в психомоторном развитии.

В зависимости от уровня фракции MtHb, выраженность проявлений врожденной и приобретенной метгемоглобинемии может значительно варьировать.

Для любых форм метгемоглобинемии характерна грифельно-серая окраска кожных покровов, однако отсутствуют характерные для сердечно-легочных заболеваний изменения ногтевых фаланг по типу «барабанных палочек». Акроцианоз усиливается при охлаждении, употреблении в пищу нитратосодержащих продуктов, при токсикозах беременности у женщин, а также приеме метгемоглобинобразующих медикаментов.

2)Существует необычная болезнь – «Проклятие Ундины». Разумеется, это неофициальное название, его не найти в медицинских справочниках. Обозначает это понятие состояние, при котором во сне у человека останавливается дыхание.

Синдром проклятия Ундины - легенда

Свои корни название болезни берет в старинной германской легенде, согласно которой русалка Ундина полюбила рыцаря по имени Лоуренс, который ответил ей взаимностью.

Русалки – бессмертны, но родив ребенка, они утрачивают способность к вечной жизни и уподобляются обычным людям. Не смотря на это, Ундина решилась выйти на возлюбленного замуж. У алтаря рыцарь торжественно произнес клятву верности, сказав, что покуда он дышит, просыпаясь утром, он будет верен ей. Спустя год у молодоженов родился сын.

Шли недели, месяцы и годы, и Ундина утрачивала свою красоту. Лоуренс стал уже не столь нежен, его интерес угасал. В один из дней Ундина застала его с другой – молодой и красивой девушкой. От обиды Ундина произнесла проклятие: дыхание, которым клялся неверный муж, будет сохраняться только во время бодрствования. Как только он уснет – его дыхание остановится, и он умрет.

Синдром проклятия Ундины - причины

Европейские ученые стали активно изучать проблему апноэ (или синдрома Ундины), и пришли к интересным выводам: у всех больных обнаружился общий дефектный ген. Интересным было и то, что деформация была не наследственной: у родителей пациентов этот ген оказался в норме.

Таким образом, мутация становилась причиной набора половых клеток. Когда ребенок рождается, его необходимо подключить к дыхательному аппарату, который остается ему необходим и во взрослом возрасте, но уже только на время сна.

3)Киберхондрия – болезнь современного поколения

В современном мире приобрела реально гигантские масштабы такая болезнь, или даже можно сказать, мнимая (придуманная людьми) болезнь, как киберхондия. Вот представьте себе ситуацию, когда у вас появились некие неполадки со здоровьем, к примеру, головная боль, тошнота, головокружение. И вы, вместо того, чтобы обратиться к врачу, начинает искать информацию о совсем непривычном состоянии в интернете.

И, что самое интересное, пытаетесь на основе этого поставить себе точный диагноз. Но, даже не это является основной проблемой киберхондрии. Главная ошибка такого самолечения заключается в том, что люди реально на основе своих догадок и домыслов начинают лечиться различными лекарствами, информацию о которых просто узнают в аптеках.

Причины развития киберхондрии именно среди современного поколения:

• самая главная причина – нехватка времени у современного человека. Легче потратить несколько часов на постановку мнимого и придуманного вами диагноза, чем сходить к высококвалифицированному специалисту и потратить целый день – таково мнение современных пользователей интернета;
• недоверие к современным специалистам. В связи с тем, что в последнее время открывается множество частных клиник, которые подчас набирают молодых и неопытных специалистов к себе на работу, а государственные медицинские учреждения из-за плохого финансирования государством, кажется, вообще перестали лечить человечество, возникает такая опасная ситуация;
• люди вынуждены сами ставить диагноз из-за повышенных случаев врачебных ошибок или излишней перестраховки врачей. Не хочется пить не нужные организму микстуры или делать лишние анализы;
• неправильная организация приема врачей. Зачатую, если в больнице большая очередь или идет пересмена врачей, люди нервничают и, не выдерживая, уходят домой;
• недостаточно средств на платную медицину, а бесплатная не всегда устраивает человека.

Казалось бы, что опасного в том, что человек будет внимательнее относиться к своему здоровью, узнает об этом больше из интернета. На первый взгляд, ничего такого.

Но, при киберхондрии выявляются следующие скрытые опасности:

• начитавшись, порой ненужной информации, человек элементарно ставит себе неправильный диагноз и начинает его усиленно лечить, не сдав при этом ни один анализ;
• иногда имеющиеся у вас симптомы являются результатом вашей мнительности и повышенной заботы о вашем здоровье, а при киберхондрии они начинают усиливаться и прогрессировать;
• если все-таки человек, страдающий киберхондрией, обратился к врачу, то, благодаря «знаниям», полученным в интернете, он начинает сомневаться в поставленном ему диагнозе, делать неправильные выводы и меняет врача. Так происходит до тех пор, пока болезнь не начинает прогрессировать усиленно.

4)Аквагенная крапивница проявляется в виде высыпаний и сильного зуда. Сыпь при аквагенной крапивнице имеет форму мелких волдырей, окруженных красными пятнами. Аллергическая реакция на воду появляется на коже в течение нескольких минут после контакта больного с водой и может исчезнуть у некоторых больных через 10-15 минут, а у других может продержаться до нескольких суток.

В некоторых случаях при проявлении аквагенной крапивницы может появиться только зуд без сыпи на коже. Кроме этого крапивница может проявляться головной болью, ожогами, раздражением слизистой глаз, расстройством желудочно-кишечного тракта. Аквагенная крапивница не провоцирует ни анафилактический шок, ни отек Квинке, не приводит к смертельным исходам.

5)Аллотриофагия (греч. allotrios - чуждый, phagein - есть, поедать, питаться)

1. поедание несъедобных веществ слабоумными пациентами, а также психопатами в состоянии аффекта. Встречаются пациенты с шизофренией, которые испытывают ничем необъяснимое и возникающее как бы само собою желание есть нечто несъедобное. В единичных случаях данное расстройство наблюдается у вполне здоровых во всех других отношениях людей. В физиологических условиях иногда возникают побуждения к поеданию некоторых несъедобных веществ, например, извести и мела беременными женщинами;
2. извращение аппетита у детей, не страдающих каким-либо другим определённым психическим расстройством . Встречается у 10-32% детей в возрасте от 1 года до 6 лет, в дальнейшем частота расстройства снижается (Каплан, Сэдок, 1994). Такие дети хотя бы в течение 1 месяца употребляют вместо пищи или наряду с пищей какие-либо несъедобные субстанции: землю, клей, штукатурку, бумагу, мел, верёвки, волосы, камни, краску, кал и мн. др. в количествах, опасных для здоровья.
   

В норме дети самостоятельно разграничивают съедобное от несъедобного в привычной для них обстановке в возрасте после 18 месяцев. К 2-2,5 года большинство таких детей уверенно идентифицируют несъедобные субстанции. У некоторых пациентов с аллотриофагией наблюдаются серьёзные вторичные расстройства, такие, как отравление, появление кишечных паразитов, анемия, дефицит цинка (при поедании клея), дефицит железа (при поедании крахмала), непроходимость кишечника и др. Природа расстройства не установлена. Предполагается, что причинами расстройства могут быть:

• ненормальные взаимоотношения ребёнка и с близкими людьми, ставшими объектами привязанности;
• специфический дефицит питания, нехватка в организме необходимых пищевых ингредиентов (витаминов, аминокислот, микроэлементов и др.) и 
• культуральные факторы, способствующие традиционному поеданию некоторых непищевых субстанций (земли, глины, крахмала или клея).
  

Употребление необычных и иногда потенциально опасных веществ (пищи для животных, мусора, туалетной воды) считается характерным видом патологии у некоторых детей с недоразвитием какого-то органа – психосоциальный дварфизм (см.). В лечении аллотриофагии используют изоляцию от психосоциальных стрессов, некоторые поведенческие методики , семейную психотерапию, положительную стимуляцию.